血友病是伴x染色体隐性遗传病(共9篇)

篇一:血友病是伴x染色体隐性遗传病

血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是
A.精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常
B.卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常
C.精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D.精子形成时可能减Ⅰ正常减Ⅱ异常

A

篇二:血友病是伴x染色体隐性遗传病

（2013•许昌三模）血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是（　　）
A. 精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常
B. 卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常
C. 精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D. 精子形成时可能减Ⅰ正常减Ⅱ异常【血友病是伴x染色体隐性遗传病】

根据题意分析，母亲患血友病，基因型是X^hX^h，父亲正常，基因型是X^HY，其儿子的基因型应该是X^hY，但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩，说明这个男孩有H基因，而母亲只能提供X^h配子，则H基因来自于父亲，说明父亲的精原细胞在进行减数分裂第一次时，同源染色体X^H与Y没有分开，进入了同一个次级精母细胞，再经过正常的减数第二次分裂，最终形成了异常的精子X^HY，并与正常的卵细胞X^h结合，形成受精卵X^HX^hY，长大后该男孩的凝血功能正常．
故选：A．

篇三:血友病是伴x染色体隐性遗传病

人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（　　）

A．母亲→女儿
B．母亲→儿子
C．父亲→女儿
D．父亲→儿子

A、母亲的隐性致病基因可能传递给儿子，也可能传递给女儿，A错误；
B、母亲的隐性致病基因可能传递给儿子，也可能传递给女儿，B错误；
C、父亲的隐性致病基因只能传递给女儿，C错误；
D、父亲遗传给儿子的是Y染色体，因此其X染色体上的隐性致病基因不可能传递给儿子，D正确．
故选：D．

篇四:血友病是伴x染色体隐性遗传病

血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ一2），家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是（　　）

A. Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B. 此家族中，Ⅲ-3的基因型是X^HX^h，Ⅳ-1的基因型是X^HX^H或X^HX^h
C. 若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为

1

2

A、Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开或Ⅲ-3在形成配子过程中XX没有分开，A错误；
B、此家族中，Ⅲ-3的基因型是X^HX^H或X^HX^h，而由于Ⅲ-2是血友病患者，所以Ⅳ-1的基因型是X^HX^h，B错误；
C、若Ⅲ-2（基因型为X^hY）和Ⅲ-3（基因型为X^HX^H或X^HX^h）再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2=1/4，C错误；
D、若IV-1（基因型为X^HX^h）和正常男子（基因型为X^HY）结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，D正确．
故选D．

篇五:血友病是伴x染色体隐性遗传病

下列四个遗传图中所示与血友病传递方式一定不一样的一组是（　　）


A．①④
B．②③
C．①③
D．②④

①母亲患病，女儿患病，但儿子正常，所以不可能是伴X隐性遗传病，①不一样；
②父亲患病，女儿中有正常也有患病，所以该病可能是常染色体显性遗传病或隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，②可能一样；
③母亲患病，儿子中有正常也有患病，所以该病一定不是伴X隐性遗传病，③不一样；
④父亲患病，后代都正常，所以通过该遗传系谱图不能判断致病基因的显隐性关系，也不能确定致病基因的位置，④可能一样．
故选：C．

篇六:血友病是伴x染色体隐性遗传病

血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性，当正常遗传时，不会发生（　　）
A. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿
B. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的儿子
C. 患血友病的父亲把此基因传给她的女儿
D. 患血友病的父亲把此基因传给她的儿子

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；因此母亲X染色体上的血友病基因，能传给女儿，也能传给儿子；而父亲X染色体上的血友病基因只能传给女儿，不可能传给儿子．
故选D

篇七:血友病是伴x染色体隐性遗传病

血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）.一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是（　　）
A. X^HX^H和X^HY
B. X^HX^h和X^hY
C. X^hX^h和X^HY
D. X^HX^h和X^HY【血友病是伴x染色体隐性遗传病】

由题意知，该夫妇有一个女孩患有血友病，因此这对夫妇都含有血友病致病基因，丈夫的基因型为X^hY，这对夫妻的三个子女中有一个不患病，因此妻子含有正常基因，基因型为X^HX^h．
故选：B．

篇八:血友病是伴x染色体隐性遗传病

下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（　　）


A．A
B．B
C．C
D．D

A、根据A系谱图不能准确判断该病的遗传方式，可能属于血友病遗传，A错误；
B、根据B图只能确定该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；
C、根据C图可确定该病为常染色体隐性遗传病，不可能是血友病，C正确；
D、根据D图不能准确判断该病的遗传方式，可能属于血友病遗传，D错误．
故选：C．

篇九:血友病是伴x染色体隐性遗传病

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．下图中两个家系都有血友病发病史．Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常．下列选项不正确的是（　　）


A．根据图1，不能确定Ⅳ₂两条X染色体的来源
B．Ⅲ₄与正常女子结婚，其女儿患血友病概率为0
C．若已确诊Ⅳ₂没有血友病基因，则他的两条X染色体都是来自母亲
D．现Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为46，XY；那Ⅳ₃患该病的概率为

1

8

A、因为Ⅳ-2的染色体组成可能是X^HX^HY，也可能是X^HX^hY，所以不能确定Ⅳ-2两条X染色体的来源，A正确；
B、Ⅲ-4的基因型为X^HY，所以后代女性中没有患病个体，B正确；
C、若已确诊Ⅳ₂没有血友病基因，染色体组成是X^HX^HY，则他的两条X染色体都是来自母亲，C正确；
D、Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为46，XY；Ⅳ₃是个男孩，由Ⅱ5（有患病的父亲）基因型为X^HX^h，Ⅲ3的基因型及概率为

1

2

X^HX^H、

1

2

X^HX^h，那么Ⅳ₃患该病的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

，D错误．
故选：D．